Engedélyezték az USA-ban, hogy a hús- és gyógyszeriparban génmódosított disznókat használjanak fel

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal engedélyezte, hogy a hús- és gyógyszeripar feldolgozzon egy génmódosított disznótípust. A Revivcor által kifejlesztett disznó az első génmódosított jószág, amit egyszerre találtak emberi fogyasztásra alkalmasnak és a gyógyszeripar számára is hasznosnak. A génmódosítás hatására a disznókban nem található meg az alfa-gal cukor, ami sokaknál súlyos allergiás reakciókat okozhat. Az állatok neve így lett GalSafe disznó.

Az alfa-gal cukor sok emlősben megtalálható, és egy kullancscsípés hatására kialakulhat ellene húsallergia (alfa-gal allergia – AGA). Bár az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (US Food and Drug Administration - FDA) még vizsgálja, hogy a különleges, génmódosított állatok valóban biztonságosak-e a húsallergiásoknak, a népesség többi része számára fogyaszthatónak nyilvánították – írta a Verge portálra hivatkozva a Telex.

Gyógyszergyártásban segíthetnek a GMO-sertések

A GalSafe disznókat a gyógyszeriparban például gyógyszerek gyártására használhatják fel. Egy általános vérhígítót például állati szövetből szoktak kivonni, és így ez a gyógyszer az AGA-soknak is biztonságos lehet. Mivel beültetés közben az alfa-gal cukor miatt néha a szervezet elutasítja az állati eredetű szerveket, a GalSafe disznók ezen a téren is hasznosak lehetnek – bár ezt a tulajdonságukat még vizsgálják. Azt már a Qubit írta meg, hogy bár emberi fogyasztásra is alkalmasnak ítélték a GalSafe sertéseket, a Revivicor és anyacége, a United Therapeutics nem készül belevágni az állatok húsának feldolgozásába és értékesítésébe, de nem zárkózik el attól, hogy egy külső céggel állapodjon meg a genetikailag módosított disznóhús forgalmazásáról.